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原代細(xì)胞培養(yǎng)的分離注意事項有什么？

分離是原代細(xì)胞培養(yǎng)的重要步驟之一，那么你知道原代細(xì)胞培養(yǎng)的分離注意事項有什么嗎？讓我們一起來看看吧！一、組織塊培養(yǎng)法1.組織塊接種后的前3天，在觀察和移動的過程中，注意不要引起液體的振蕩。要避免經(jīng)常翻動和振動，否則組織塊不易附著于瓶壁上或附著后也會脫落飄起。2.加入的培養(yǎng)液不宜過多，避免浸泡的組織塊受輕微的波動而脫落下來。3.當(dāng)細(xì)胞向外遷徙出來后要注意記錄并去除漂浮的組織塊和殘留的細(xì)胞，它們產(chǎn)生的有毒物質(zhì)會影響原代細(xì)胞的生長。4.為促進組織塊盡快粘貼在培養(yǎng)瓶皿上，可以在種植前...

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原代細(xì)胞取材的注意事項有哪些？

取材作為原代細(xì)胞培養(yǎng)過程中至關(guān)重要的一步，那么原代細(xì)胞取材的注意事項有哪些呢？讓我們一起來看看吧！一、皮膚和粘膜主要取皮片，面積一般2~4平方厘米。二、內(nèi)臟和實體瘤1.無菌環(huán)境；2.熟悉所需組織的類型和部位；3.要避開破潰、壞死液化部分，以防污染，盡量去除混雜的結(jié)締組織。三、血液細(xì)胞一般多抽取靜脈外周血，或從淋巴組織中(如脾、扁桃體、胸腺、淋巴結(jié)等)分離細(xì)胞，取材時應(yīng)注意抗凝。四、骨髓、羊水、胸/腹水細(xì)胞嚴(yán)格無菌，注意抗凝，還要盡快分離培養(yǎng)，離心后，用無鈣、鎂PBS洗兩次，再...

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WB實驗常見問題有哪些？如何解決？

WesternBlot雖是實驗室zui常用的蛋白分析技術(shù)，但是由于它步驟繁瑣、操作流程長、影響因素多，所以導(dǎo)致在實驗過程中會遇到各式各樣的問題，那么你知道WB實驗常見問題有哪些呢？該如何解決呢？讓我們一起來看看吧！一、目標(biāo)條帶沒有信號原因分析：1.樣品中可能含有蛋白酶，使蛋白樣品分解成小分子。2.目標(biāo)蛋白濃度過低（低于檢測下線）。3.轉(zhuǎn)膜時間太短導(dǎo)致目標(biāo)蛋白沒有充分轉(zhuǎn)移到膜上，或者轉(zhuǎn)膜時間過長導(dǎo)致樣品轉(zhuǎn)穿。4.一抗的特異性不佳，導(dǎo)致一抗無法識別目標(biāo)蛋白。解決方法：1.添加蛋白...

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你知道RNA提取的實驗步驟是什么嗎？

RNA是目前發(fā)現(xiàn)細(xì)胞內(nèi)生物功能zui豐富多樣的生物大分子，同時是DNA與蛋白質(zhì)信息傳遞的橋梁，因此完整RNA的提取和純化是功能基因組時代的重要手段，那么你知道RNA提取的實驗步驟是什么嗎？讓我們一起來看看吧！以Trizol法提取組織細(xì)胞為例：1.提取細(xì)胞RNA時，先離心沉淀細(xì)胞，每5~106個細(xì)胞加1mlTrizol后，反復(fù)用槍吹打或劇烈震蕩以裂解細(xì)胞；2.將上述組織或細(xì)胞的Trizol裂解液轉(zhuǎn)入EP管中，在室溫15~30℃下放置5分鐘；3.在上述EP管中，按照每1mlTri...

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RNA提取成功的要點有哪些？

RNA是目前發(fā)現(xiàn)細(xì)胞內(nèi)生物功能zui豐富多樣的生物大分子，同時是DNA與蛋白質(zhì)信息傳遞的橋梁，因此完整RNA的提取和純化是功能基因組時代的重要手段。那么你知道RNA提取成功的要點有哪些嗎？讓我們一起來看看吧！1.組織樣本要盡可能的新鮮，避免反復(fù)凍融。2.提取時組織要充分研磨，組織量不宜過少，更不宜過多。3.加入裂解液后應(yīng)給予充分的孵育時間，使樣本充分裂解。4.在用Trizol法提取時，分層后吸取上清的原則是“寧愿少吸，不能多吸”，千萬不能提取到中間層，否則會導(dǎo)致嚴(yán)重的基因組D...

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