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技術文章
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2023-1011
懸浮培養指的是一種在受到不斷攪動或搖動的液體培養基里，培養單細胞及小細胞團的組織培養系統，那么懸浮細胞培養的操作步驟與注意事項有哪些呢？讓我們一起來看看吧！一、步驟1.將準備好的凍存細胞放入37℃水浴中解凍。2.用70%乙醇對頂端進行消毒，用吸管將細胞轉移到含有5mlwan全MEM-10培養基的25cm2組織培養瓶中，輕輕搖動培養瓶，使細胞均勻分布于培養瓶中，放入5%CO2加濕培養箱中37℃培養過夜。3.將培養基吸出，用0.5ml37℃的胰酶/EDTA覆蓋細胞，消化30~40...
查看更多2023-1011
在動物細胞培養過程中，必須有可以貼附的支持物表面，其依靠自身分泌或培養基中的貼附因子才能在該表面生長增殖的離體動物的培養細胞。那么貼壁細胞培養的步驟有那些呢？讓我們一起來看看吧！1.將含有凍存細胞的安瓿放入37℃水浴中解凍。2.用70%乙醇對安瓿的頂端進行消毒，打開安瓿，用吸管將細胞轉移到含有5ml起始培養基的25cm2組織培養瓶中，輕輕搖動培養瓶，使細胞均勻分布于培養瓶中，將其放入5%CO2加濕培養箱中37℃培養過夜。3.吸出起始培養基，換成適當的維持培養基。將細胞放回CO...
查看更多2023-1010
樣本種類繁多且復雜，有些樣本，要想提取到質量良好的RNA是非常困難的，那么該如何確認RNA的質量呢？讓我們一起來看看吧！確認RNA的質量有以下兩種常見方法1）檢測RNA溶液的吸光度280、320、230、260nm下的吸光度分別代表了核酸、背景（溶液渾濁度）、鹽濃度和蛋白等有機物的值。一般的，我們只看OD260/OD280（Ratio，R）。1.82.0時，我們認為RNA中蛋白或者時其他有機物的污染是可以容忍的，不過要注意，當你用Tris作為緩沖液檢測吸光度時，R值可能會大于...
查看更多2023-1010
分子生物學實驗中經常需要對樣本進行濃度和純度的測定，它相當于一種質控，以此來確保下游實驗的結果可靠。那么該如何提高DNA純度測定的準確性呢？讓我們一起來看看吧！常用的DNA濃度/純度測定設備是紫外分光光度計，它的原理是利用物質分子對紫外可見光譜區的輻射吸收來進行分析物質成分。假設現在有一樣物質A，它溶解在溶液內，當光照射溶液時，溶液內的A會吸收一部分的光。不同顏色的光有不同的波長，A對不同顏色的光（不同波長）的吸收程度是不一樣的。雙鏈的DNA，它能對波長為260nm的光進行強...
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不同組織RNA提取原理是將細胞裂解，釋放出RNA，并通過不同方式去除蛋白，DNA等雜質，最終獲得高純度RNA產物的過程。那么你知道常見的RNA提取方法有什么嗎？讓我們一起來看看吧！一、酚氯仿抽提（有機試劑抽提）原理：將被裂解的生物樣本，混勻離心分相以后，RNA在上層水相，DNA，蛋白質在中間層，下層有機相。收集水相加入乙醇或異丙醇可沉淀RNA，漂洗后得到RNA。優點：得率高、可提取到含miRNA和其他小RNA在內的總RNA。缺點：用到苯酚、氯仿等有毒試劑。二、硅膠柱法抽提原理...
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